신분증 또는 신원에 대한 제안 처방

보건부는 외래 환자 치료에서 원형 조절 처방 및 제약 약물 및 생물학적 제품 처방을 작성하고 있습니다.

처방약의 원칙

초안에 따르면, 건강 검사 및 진단 결과 후에 만 ​​처방 된 약물 만; 질병 진단 및 질병의 정도에 따른 약물 처방; 약물 처방은 안전하고 합리적이며 효과적인 목표를 달성해야합니다.

약물 처방은 다음 문서 중 하나에 따라야합니다.

보건부 장관이 발행하거나 인정하는 진단 및 치료 안내서;

건설 건강 검진 및 치료 시설의 진단 및 치료에 대한 지침 2013 년 8 월 8 일의 Circular No. 21/2013/TT-BYT 제 6 조/TT-BYT 제 6 조 보건부의 조직 및 약물 및 치료위원회의 운영은 건강 관리부의 진단 및 치료 지침 및 치료가 없을 경우;

약물 등록 문서와 함께 약물 사용 지침은 보건부에서 라이센스를 받았습니다.

원래 약물 및 참조 생물학의 약물 등록 서류와 함께 약물 사용 지침은 보건부에서 허가를 받았습니다.

약물과 함께 약물 수동은 순환시켰다;

현재 베트남 국립 약국.

약물의 수는 진단 및 치료 지침 또는 충분한 사용에 따라 처방되지만 중독성 약물 처방의 경우를 제외하고 최대 30 일 이하입니다. 암 또는 AIDS 환자의 통증을 완화하기 위해 중독성 약물을 통제합니다. 처방 된 정신병 약물, 선구자 약물을 처방하십시오.

하루 동안 3 가지 이상의 전문 분야를 검사 해야하는 환자, 건강 검사 및 치료 시설 책임자 또는 건강 검진 및 치료 시설 책임자 (건강 검진 부장, 임상 부서장) 또는 전문가의 전문가를위한 전문가의 전문가의 건강 검진 결과를 고려한 후 건강 검진 및 치료 시설을 담당하는 전문가가 환자를위한 건강 검진 및 치료 시설을 담당하는 전문가에게 적합한 전문가에게 적합한 전문가를 부여한 환자를 대상으로합니다.

초안은 약국에 관한 법률 제 15 조, 특히 약물과 물질이 질병을 예방하고 치료하기위한 것이 아니다. 베트남에서 합법적으로 순환 할 수없는 약물; 기능성 식품; 화장품.

약물 처방 내용

이 초안은 다음과 같이 약물 처방의 내용을 명확하게 나타냅니다. 처방전 또는 환자의 검사 책에서 인쇄 된 품목을 충분히, 명확하고 정확하게 기록합니다. 환자의 개인 식별 번호 또는 시민권 신원을 기록하십시오 (있는 경우); 환자가 영구적이거나 임시 거주지 인 주소를 작성하십시오 : 주택, 거리, 주거 지역 또는 햄릿/마을, 공동체/와드/마을, 지역/도시/도시/도시의 수.

72 개월 미만의 어린이의 경우, 자녀를 건강 검진 및 치료에 데려 가기 위해 몇 개월, 체중, 부모의 이름 또는 자녀를 써야합니다.

날짜를 포함한 구매 및 의약품 가치의 처방 기간을 기록하고 중독성 약물, 향정신성 약물, 선구자 약물 처방 날짜보다 훨씬 빠릅니다. 처방전 마감일이 아닌 경우이 내용은 벽돌로되어 있어야합니다.

다음과 같이 다음과 같이 약물 진술 :

활성 성분이있는 약물 : 국제 공통 이름 (Inn, Generic). 예를 들어, 활성 성분은 파라세타몰이고 500mg의 함량은 다음과 같습니다. paracetamol 500mg.

국제 일반 이름 + (상표 이름)에 따르면. 예를 들어, 활성 성분은 파라세타몰, 500mg, 상표 이름은 A이며, 약물의 이름은 다음과 같습니다. paracetamol (a) 500mg.

활성 성분이나 의료 생물학이 많은 약물의 경우 상표 이름으로 기록됩니다. 초안은 약물의 이름, 농도/함량, 수량/부피 및 복용량의 이름에 각 시간의 사용 횟수 및 사용 된 시간, 설탕, 각 약물 사용 시간, 약물 사용 일의 수를 포함한다고 명시되어 있습니다. 처방전에 독이 있으면 다른 약물을 기록하기 전에 독을 기록해야합니다.